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MedSante

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  sandra a écrit, le 04/12/2004 à 12H47 :
 
je suis enceinte de 17 semaines , depuis le début de ma grossesse je souffre de dépression- angoisse qui n'ont toujours pas cessées . J'ai été suivie par une psychothérapeute et cela n'a fait que d'amplifier les souffrances . Je prends du Clozan car c'est tout ce que j'ai à la maison et je ne connait rien d'autre . Mais depuis peu des idées suicidaires me traversent l'esprit malgré la belle vie que je mène . J'ai beaucoup de mal du matin ou je me lève jusqu'au coucher et ça ne va qu'en augmentant au fil de la journée . Mon mari me soutient énormément mais ça ne change rien ni mon médecin ni mon gynécologue n'ont de solution à me proposer si ce n'est l'hospitalisation , étant moi même infirmière je crainds cette ultime solution . Pourrait-on me renseigner un psychiatre dans ma région spécialisé dans ce domaine ? Que dois je faire ? Je m'use au fil des jours à force de me battre contre cette souffrance . Je n'arrive même plus à communiquer avec mon bébé que je voulais depuis si longtemps . Aidez-moi .
  sonia a écrit, le 30/10/2004 à 12H02 :
 
J'ai 30 ans et je suis atteinte depuis 15ans de la maladie de cacchi et ricci. Cette maladie m'occasionne depuis des crises assez violentes allant souvent jusqu'à l'hospitalisation. Je souhaiterai savoir quelles peuvent être, sur le long terme, les conséquences de cette maladie sur mes reins.
  le sida a écrit, le 12/10/2004 à 19H09 :
 
je veux remersier
  Isabelle (contact aude.wurtzel@wanadoo.fr a écrit, le 02/06/2004 à 13H12 :
 
Mon fils agé de 3 ans est atteint du syndrome néphrétique, il suit un traitement à base de corticoïde. Je recherche des personnes ayant des informations ou bien des personnes atteintes par cette maladie.
  valerie a écrit, le 06/03/2004 à 14H14 :
 
ma fille agee de 6 ans souffre depuis trois ans d'un syndrome nephrotique cortico resistant sous cortisone pendant un an puis en association avec cyclo +celcept pendant 6 mois ma fille a fait une apalsie totale mis en isolement pendant plus de 15 jour sans amelioration les medecins lui on stimules sa moelle oseuse pour qu'elle renouvelle elle meme ses globules blanc apres tand de souffrance 1 an apres ma fille est plus stable sa proteinurie est negative sous faible dose de cyclo gardez espoir
  DENNI DOMINIQUE a écrit, le 29/01/2004 à 10H51 :
 
MON MARI EST ATTEINT DE POLYKYSTOSE RENALE BILATERALE ACTUELLEMENT EN DIALYSE 3 FOIS / SEMAINE.IL A SUBIT 2 NEPHRECTOMIES (1 EN AOUT 2003- 1 EN DECEMBRE 2003)MA FILLE AINEE EST AUSSI ATTEINTE DE LA MEME MALADIE SUIVIE PAR LE NEPHROLOGUE
MALADIE PAS FACILE A GERER CAR CONTRAIGNANTE AUSSI BIEN POUR LE MALADE QUE POUR LA FAMILLE.J'AIMERAI SAVOIR OU EN EST LA RECHERCHE SI RECHERCHE IL Y A SUR CETTE MALADIE GENETIQUE CAR L'ON N'EN PARLE JAMAIS.
JE VOUS REMERCIE DE BIEN VOULOIR ME REPPONDRE CELE M'AIDERAIT BEAUCOUP
SALUTAIONS Me DENNI

Mon adresse : Denni dominique
Pietralonga salvini
20146 sotta
adresse net : dennid@wanadoo.fr
  gisele.big@wanadoo.fr a écrit, le 19/01/2004 à 15H17 :
 
Je dois reçevoir pendant un quinzaine de jours(du 29 fevrier au 13 mars une jeune etudiante japonaise de 20 ans atteinte de syndrome néphrotique(je n'ai pas d'autres renseignements) quelles sont les précautions à prendre au niveau del'alimentation et de la surveillance médicale si necessaire,cette maladie se manifeste t-elle par crises?comment reconnaitre la crise ? MERCI DE ME REPONDRE ASSEZ RAPIDEMENT
  mouna a écrit, le 30/11/2003 à 10H43 :
  j ai 25 ans .je suis malade depuit 1an ca commencer avec des oedemes au niveau des membres inferieurs avec une protienerie eleve (5 à 8 g/j) j ai fait une bioptie rienale et jai commencer un traitement par corticoides avec un regime allimentaire sans sel et sans sucre.depuit 8 mois je suis maintenant à 0.55g/j .mais quant je deminue la dose de médicament que je prend la protienerie augmente j ai peur que je fait une cortico-dependance!
  LOUISIANE a écrit, le 12/05/2003 à 04H49 :
  MON CAS PERSONNEL CORRESPOND TOUT A FAIT AU DESCRIPTIF PROPOSE
  Michèle a écrit, le 24/11/2002 à 10H49 :
 
Je souhaiterais savoir s'il existe en France (ou ailleurs) des centres de recherche sur le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes. Je suis une adulte d'âge mur et cette maladie est apparue brusquement sans cause. Je traîne depuis bientôt 3 ans cette maladie qui a détruit ma vie, la fatigue persistante m'handicapant énormémént. Je suis sous ciclo. Y a-t il des recherches sur cette maladie ? Est-ce une maladie rare ? Merci de me répondre

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