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Anomalie congénitale du développement des arcs aortiques, l'artère sous-clavière droite naissant de la crosse aortique. Elle peut entraîner des compressions médiastinales hautes. Anomalie fréquente (1% de la population) rarement symptomatique.

Signes cliniques: 

• Dysphagie selon l'importance de la compression, apparaissant le plus souvent dans l'enfance, parfois à l'âge adulte 
• Troubles respiratoires du nourrisson: prédominants si l'artère passe en avant de l'œsophage

Diagnostic: 

1. TOGD: sténose au 1/3 supérieur de l'œsophage, immédiatement au bord supérieur de la crosse aortique, en regard de D3; encoche postérieure gauche avec aspect d'empreinte spiroïde oblique en haut à droite 
2. Angiographie aortique rarement nécessaire

Traitement: 

Chirurgie si dysphagie importante ou troubles respiratoires chez le nourrisson .

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